常染色体显性遗传病是指致病基因表现为显性。两条染色体上有一条染色体出现致病基因就会患有该遗传病，常染色体显性遗传病会导致子女都有发病的可能。
比如患者的父母中有一方患病，患者和正常人所生的孩子中患病或者不患病的几率是相同的，都是各占50%。父母中如果有一方患病，而本人未患病时，子女也不会患病，常染色体显性遗传病，男女患病的几率是相等的，与性染色体无关，患者子女出现病症的发病率一般会在50%左右。常染色体显性遗传病，包括家族性高胆固醇血症、多指、并指、先天性舞蹈病、萎缩性肌紧张、周期性偏头痛等。
如果家族中患有常染色体显性遗传病基因，一定要及时就医，这样能够做到早发现早诊断，避免因为延误病情而耽误治疗时机。